Cardoxone , metoprololo , cardoxone

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Cardoxone Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie Usato da solo o in combinazione con altri agenti antipertensivi per la gestione di ipertensione; gestione a lungo termine di angina pectoris; MI (compresse a rilascio immediato e iniezione); trattamento di stabile, sintomatica (New York Heart Association [NYHA] classe II o III) di insufficienza cardiaca ischemica, ipertensione, o di origine cardiomiopatica (solo Toprol XL). Maggiore di blocco cardiaco di primo grado; significativo blocco cardiaco di primo grado (intervallo PR di 0,24 sec o più); CHF a meno che secondaria per tachiaritmia curabile con beta-bloccanti; palese o da moderata a grave insufficienza cardiaca; sindrome del seno malato (a meno che un pacemaker permanente è a posto); bradicardia sinusale; shock cardiogenico; ipersensibilità ai beta-bloccanti; PA sistolica inferiore a 100 mmHg; la frequenza cardiaca inferiore a 45 battiti al minuto; gravi disturbi circolatori periferici arteriosi; seconda e blocco cardiaco di terzo grado; feocromocitoma. Cardiovascular bradicardia, edema, vampate di calore, ipotensione (3%); insufficienza arteriosa; CHF; palpitazioni; edema periferico. CNS vertigini, stanchezza, mal di testa, sonnolenza (10%); depressione (5%); sonnolenza; dimenticanza; letargia; parestesie; vertigine. Dermatologica prurito, rash (5%); alopecia; eritema facciale; orticaria. EENT secchezza degli occhi; disturbi visivi. GI diarrea, nausea, vomito (5%); stipsi; bocca asciutta; flatulenza; dolore gastrico; bruciore di stomaco. Difficoltà genito-urinario con la minzione; impotenza; ritenzione urinaria. Mancanza di respiro delle vie respiratorie (3%); broncospasmo; dispnea; dispnea. Astenia Varie; estremità fredde; aumento della risposta ipoglicemica all'insulina; può mascherare i segni di ipoglicemia; crampi muscolari; lupus eritematoso sistemico. I barbiturici biodisponibilità di metoprololo può diminuire. Il bupropione, difenidramina, fluoxetina, idrossiclorochina, metimazolo, paroxetina, propafenone, propiltiouracile, chinidina, ritonavir, terbinafina, tioridazina Effetti del metoprololo possono aumentare. La cimetidina può aumentare i livelli metoprololo. Clonidina possono aumentare o invertire effetto antipertensivo; potenzialmente si possono verificare situazioni di pericolo di vita, in particolare sulla sospensione improvvisa della clonidina. glicosidi digitalici L'uso concomitante può aumentare il rischio di bradicardia. anestetici generali possono aumentare l'effetto cardiodepressivo dei beta-bloccanti. I livelli sierici Hydralazine di entrambi i farmaci possono aumentare. i livelli di lidocaina lidocaina possono aumentare, portando a tossicità. FANS Alcuni agenti possono compromettere effetto antipertensivo. Prazosina ortostatica può aumentare. La rifampicina può diminuire gli effetti del metoprololo. Verapamil effetti di entrambi i farmaci possono essere aumentati. Gli anticorpi antinucleari laboratorio di prova interazioni possono sviluppare, ma sono di solito reversibile alla sospensione. cardiopatia ischemica nei pazienti con angina pectoris o malattia coronarica (CAD), metoprololo può provocare esacerbazione di angina, insorgenza di infarto miocardico, e di aritmie ventricolari. Monitorare i pazienti da vicino perché CAD è comune e spesso non riconosciuta; può essere prudente per non interrompere la terapia con beta-bloccanti bruscamente in pazienti in trattamento per l'ipertensione. broncospasmo In generale, non danno i beta-bloccanti per pazienti con broncospasmo. Chirurgia maggiore la necessità di ritirare terapia con beta-bloccanti prima di un intervento chirurgico è controverso; la ridotta capacità del cuore di rispondere alle reflex stimoli adrenergici possono aumentare i rischi di anestesia generale e procedure chirurgiche. Diabete e ipoglicemia Usare con cautela nei pazienti diabetici, se è richiesto un beta-bloccante. I beta-bloccanti possono mascherare la tachicardia che si verificano con l'ipoglicemia, ma altre manifestazioni come vertigini e sudorazione non possono essere modificati in modo significativo. Feocromocitoma L'uso è controindicato nei pazienti con feocromocitoma. Tireotossicosi beta-bloccanti possono mascherare alcuni segni clinici (ad esempio, tachicardia) di ipertiroidismo. gestire con attenzione i pazienti sospettati di sviluppare tireotossicosi per evitare la sospensione brusca del beta-blocco, che potrebbe precipitare una tempesta tiroidea. Gravidanza Categoria C. allattamento escreto nel latte materno. I bambini sicurezza e l'efficacia non definito (a rilascio immediato); sicurezza ed efficacia non stabilite nei bambini di età inferiore ai 6 anni di età (ER). Ipersensibilità Durante il trattamento con beta-bloccanti, i pazienti con una storia di gravi reazioni anafilattiche ad una varietà di allergeni può essere più reattivo a sfida ripetuto, sia accidentale, diagnostica o terapeutica. Funzionalità epatica Usare con cautela; Si consiglia ridotta dose giornaliera. si sono verificati decessi anafilassi; La terapia aggressiva può essere richiesto. Blocco atrioventricolare rallenta conduzione AV e può causare blocco cardiaco. La bradicardia Metoprololo riduce la frequenza cardiaca nella maggior parte dei pazienti. Insufficienza cardiaca I beta-bloccanti deprimono la contrattilità miocardica e possono precipitare o esacerbare l'insufficienza cardiaca. CHF Somministrare con cautela nei pazienti con CHF controllati da digitale e diuretici. Ipopotassiemia transitorio diminuisce a livelli sierici di potassio può verificarsi causata dalla deviazione intracellulare, che può produrre effetti avversi CV. L'ipotensione Se la pressione arteriosa sistolica si riduce a 90 mm Hg o meno, interrompere metoprololo. malattia vascolare periferica può precipitare o aggravare i sintomi di insufficienza atriale. SOLUZIONE PER INIEZIONE