Comparison of the efficacy of two vaginal progesterone formulations , crinone 8 % gel and utrogestan c

+

1 Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia, Chang Gung Memorial Hospital-Kaohsiung Medical Center, Chang Gung University College of Medicine, Kaohsiung, Taiwan. Citazione Taiwan J Obstet Gynecol. 2009 Dec; 48 (4): 375-9. doi: 10.1016 / S1028-4559 (09) 60.326-0. astratto OBIETTIVO: Per confrontare l'efficacia di due formulazioni di progesterone vaginale, Crinone gel e capsule UTROGESTAN, per il supporto della fase luteale nei trasferimenti di embrioni fase di blastocisti. MATERIALI E METODI: Sono stati analizzati 460 cicli consecutivi nei pazienti sottoposti a fecondazione in vitro / intracitoplasmatica Sperm Injection (/ ICSI IVF) trasferimento - blastocyst (BT) trattamento presso il nostro istituto tra il gennaio 2004 e dicembre 2007. I pazienti applicato sia Crinone 8% gel vaginale ( 90 mg, una volta al giorno) o UTROGESTAN capsule vaginali (200 mg, quattro volte al giorno) per l'integrazione luteale. Il progesterone è stato somministrato dal giorno del prelievo degli ovociti per la conferma della gravidanza. i tassi di gravidanza e di impianto clinici sono stati le principali misure di esito. RISULTATI: il tasso di gravidanza clinica (58,7% vs. 44,3%) e tasso di impianto (32.04% contro 23.89%) erano significativamente più alti nel gruppo Crinone rispetto al gruppo Utrogestan dopo il trattamento IVF / ICSI-BT. In conclusione, il supporto della fase luteale con Crinone 8% gel vaginale (90 mg al giorno) ha determinato migliori tassi di gravidanza e di impianto clinici di UTROGESTAN capsule vaginali (200 mg, quattro volte al giorno) in cicli di IVF / ICSI-BT. PMID 20045758 [PubMed - indexed for MEDLINE] Testo intero