Carbacot news - aggiornamenti , carbacot

+

Carbacot Notizie Inviato 20 ott 2014 Drugs. com LUNEDI, Oct. 20, il 2014 & ndash; Un bambino riceve il farmaco sbagliato o il dosaggio sbagliato ogni otto minuti negli Stati Uniti, secondo un recente studio. Quasi 700.000 bambini sotto i 6 anni è verificato un errore farmaco out-of-ospedale tra il 2002 e il 2012. Di questi episodi, uno su quattro bambini era sotto di un anno di età. Come l'età dei bambini diminuito, la probabilità di un errore aumentata, lo studio ha trovato. Sebbene 94 percento degli errori non richiede trattamento medico, gli errori hanno portato a 25 morti e circa 1.900 ricoveri assistenza critica, secondo lo studio. & Quot; Anche i genitori più coscienziosi fanno errori, & quot; ha detto l'autore il Dott Huiyun Xiang, direttore del Centro per la Pediatric Trauma Research presso l'Ospedale Nazionale dei bambini a Columbus, Ohio. Che coscienza può anche portare a uno degli errori più comuni: Poco più di un quarto di questi errori ha coinvolto un. Leggi di più FDA MedWatch Alert: Reumofan più: Recall - non dichiarato Drug Ingrediente Inviato 21 feb 2013, Drugs. com Reumofan Inoltre USA, LLC e Reumofan Stati Uniti d'America, LLC sta richiamando & quot; Reumofan Plus & quot; Compresse, Lot # 99515, exp. 16/09, perché contengono principi attivi farmaceutici non dichiarati: metocarbamolo, desametasone, e diclofenac. Il richiamo è stata avviata dopo che è stato scoperto che il prodotto è stato distribuito in un imballaggio che non ha rivelato la presenza di principi attivi farmaceutici, rendendolo un farmaco non approvato. Una malattia è stata riportata fino ad oggi in relazione a questo problema. [AGGIORNATO 2012/08/28] Samantha Lynn Inc. sta ricordando volontariamente 500 lotti di Reumofan plus compresse al livello del consumatore a causa di risultati di ingredienti di droga non dichiarati. L'analisi del campione FDA ha trovato il prodotto di contenere metocarbamolo e diclofenac. I lotti Reumofan plus interessate possono comprendere i seguenti numero di lotto (s): 99515 ex096 e scade: 2016. Il prodotto è commercializzato in un verde bottiglia. Leggi di più FDA MedWatch Alert: Reumofan Inoltre supplemento dietetico rietichettato e venduto come & ldquo; WOW & rdquo ;: avviso pubblico - sommerso Ingredienti droga Inviato 21 dic 2012 da Drugs. com Problema: la statunitense Food and Drug Administration (FDA) sta avvertendo il pubblico che il prodotto integratore alimentare potenzialmente dannosi Reumofan Plus è in fase di relabeled e venduto sotto il nome di & ldquo; WOW & rdquo;. Il prodotto viene commercializzato per trattare l'artrite, dolore muscolare, osteoporosi, cancro alle ossa, e di altre condizioni. FDA analisi di laboratorio hanno confermato che & ldquo; WOW & rdquo; contiene gli stessi ingredienti di prescrizione di farmaci che sono Reumofan Inoltre, tra desametasone (un corticosteroide), diclofenac sodico (un non-steroidei anti-infiammatori), e metocarbamolo (un rilassante muscolare). Questi ingredienti hanno il potenziale di causare lesioni gravi. BACKGROUND: decine FDA ha avvertito il pubblico del danno di Reumofan Inoltre il 1 ° giugno 2012, e di nuovo il 21 agosto 2012. Dal mese di giugno, la FDA ha ricevuto delle segnalazioni di eventi avversi, molti dei quali gravi, da parte dei consumatori che hanno utilizzato Reumofan più. Le relazioni comprendono danno epatico. Leggi di più Inviato 21 ago 2012 da Drugs. com 21 agosto 2012 & ndash; La statunitense Food and Drug Administration ha diffuso oggi un nuovo avvertimento ai consumatori circa i potenziali rischi per la salute dei due prodotti commercializzati come integratori alimentari naturali per il trattamento di artrite, dolore muscolare, osteoporosi, cancro alle ossa, e di altre condizioni. I prodotti, Reumofan Plus e Reumofan più il premio, contengono diversi principi attivi farmaceutici potenzialmente dannosi che non sono elencati sulle etichette dei prodotti. La FDA ha ricevuto decine di ulteriori segnalazioni di eventi avversi, compresa la morte e ictus, associati all'utilizzo di Reumofan vantaggio dato l'agenzia ha emesso il suo primo avvertimento sul prodotto il 1 ° giugno 2012. Altri report includono danno epatico, emorragia grave, improvviso peggioramento di glucosio di controllo (zucchero), aumento di peso, gonfiore, crampi alle gambe e sindrome da astinenza, e la soppressione surrenalica. I consumatori che stanno assumendo questi prodotti o che hanno recentemente. Leggi di più FDA MedWatch Alert: Reumofan più: Recall - non dichiarato Drug Ingrediente Inviato 2 giu 2012 da Drugs. com PROBLEMA: FDA avverte i consumatori che Reumofan Inoltre, commercializzato come integratore alimentare naturale per alleviare il dolore e altre gravi condizioni, contiene diversi principi attivi farmaceutici non elencati sull'etichetta che potrebbero essere dannosi. Una analisi di laboratorio FDA di Reumofan Inoltre ha rilevato che essa contiene Diclofenac Sodium, un non-steroidei anti-infiammatori di prescrizione (FANS), che può causare un aumento del rischio di eventi cardiovascolari, come infarto e ictus, così come gastrointestinale grave (GI) negativo eventi tra cui sanguinamento, ulcerazione e perforazione fatale (provocando un foro) dello stomaco e degli intestini, e Methocarbamol, una prescrizione rilassante muscolare che può causare sedazione, capogiri, bassa pressione sanguigna, e mettere in pericolo le capacità mentali o fisiche per eseguire attività come la guida un veicolo a motore o macchinari. Il Ministero della Salute messicano ha scoperto che a. Leggi di più Inviato 16 set 2011 da Drugs. com VENERDI '16 SETTEMBRE & ndash; Nonostante gli sforzi di prevenzione in corso, un numero crescente di bambini vengono accidentalmente avvelenati con i farmaci, secondo una nuova ricerca. Lo studio, che si basava su dati segnalati alla American Association di veleno centri di controllo tra il 2001 e il 2008, ha scoperto che l'avvelenamento di farmaci tra i bambini di età compresa tra 5 e sotto è aumentato del 22 per cento, anche se il numero dei bambini negli Stati Uniti in questo gruppo di età è aumentato di solo l'8 per cento durante il periodo di studio. & Quot; Il problema di avvelenamento pediatrico negli Stati Uniti sta peggiorando, non migliore, & quot; Dr. Randall Bond, dell'ospedale dei bambini di Cincinnati Medical Center, ha detto in un comunicato stampa dell'ospedale. Nel condurre lo studio, che è prevista per la pubblicazione sul Journal of Pediatrics, i ricercatori hanno esaminato le informazioni su più di 544.000 bambini che sbarcati nel dipartimento di emergenza a causa di avvelenamento da farmaci. Leggi di più Fai una domanda Ulteriori informazioni